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關(guān)鍵詞：原子吸收分光光度法；汽油中鐵鎳銅美析儀器：AA-1800C原子吸收分光光度計(jì)用碘·二甲苯溶液對(duì)汽油進(jìn)行氧化處理，硝酸（1+9)萃取，以原子吸收光譜法測定汽油中鐵、鎳、銅。鐵、鎳、銅的測定波長分別為2483nm，2320nm，324.8nm;檢出限分別為0.0005μg/mL，0.0004μg/mL，0.0001μg/mL;工作曲線的線性范圍為0.002~4000μg/mL，0.001-50.00μg/mL，0.001-600μg/mL。對(duì)氧化劑、萃取劑的濃度及用量進(jìn)行...

分光光度計(jì)就是利用分光光度法對(duì)物質(zhì)進(jìn)行定量定性分析的儀器。由于核酸，蛋白定量以及細(xì)菌生長濃度的定量樣本量很小，于是超微量分光光度計(jì)應(yīng)運(yùn)而生。超微量分光光度計(jì)近年來已經(jīng)替換普通的分光光度計(jì)成為分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室的新寵，廣泛應(yīng)用于生命科學(xué)實(shí)驗(yàn)室蛋白質(zhì)組學(xué)和基因組學(xué)等領(lǐng)域。超微量分光光度計(jì)是一類很重要的分析儀器，常用于核酸，蛋白定量以及細(xì)菌生長濃度的定量。無論在物理學(xué)、化學(xué)、生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、材料學(xué)、環(huán)境科學(xué)等科學(xué)研究領(lǐng)域,還是在化工、醫(yī)藥、環(huán)境檢測、冶金等現(xiàn)代生產(chǎn)與管理部門都得到了廣泛...

原子吸收光譜儀廠家分享一些關(guān)于原子吸收光譜儀的基本知識(shí)原子吸收光譜儀的方法原理原子吸收是指呈氣態(tài)的原子對(duì)由同類原子輻射出的特征譜線所具有的吸收現(xiàn)象。當(dāng)輻射投射到原子蒸氣上時(shí)，如果輻射波長相應(yīng)的能量等于原子由基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)所需要的能量時(shí)，則會(huì)引起原子對(duì)輻射的吸收，產(chǎn)生吸收光譜?；鶓B(tài)原子吸收了能量，外層的電子產(chǎn)生躍遷，從低能態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)。原子吸收光譜儀根據(jù)郎伯-比爾定律來確定樣品中化合物的含量。已知所需樣品元素的吸收光譜和摩爾吸光度，以及每種元素都將優(yōu)先吸收特定波長的光，因?yàn)?..

關(guān)鍵詞：維生素A；紫外分光光度計(jì)；美析儀器：UV-1100;UV-12001．原理維生素A的異丙醇溶液在325nm波長下有大吸收峰，其吸光度與維生素A的含量成正比。本法的靈敏度較比色法高，可測定維生素A含量低于5µg／g的樣品。主要缺點(diǎn)是在維生素A大吸收波長325nm附近許多其他化合物也有吸收，干擾測定，故本法適用于透明魚油，維生素A的濃縮物等純度較高的樣品。對(duì)于一般樣品，測定前必須先將脂肪抽提出來進(jìn)行皂化，萃取其不皂化部分，再經(jīng)柱層析除去干擾物。2．儀器紫外分光...

原子熒光和原子吸收都是光譜，原理稍微有些不同。原子熒光的特長是測量As，Se，Hg等一些過度元素和特殊的金屬元素。原子吸收分火焰和石墨爐兩種，主要測量重金屬元素，石墨爐原子吸收測量重金屬元素也可以達(dá)到ug/L級(jí)別。原子熒光和原子吸收在實(shí)驗(yàn)室里沒有ICPMS的情況下作為互補(bǔ)，可以測量大部分金屬元素和過度元素。具體誰更有*性，檢測限更低要根據(jù)具體的元素來定。具體有以下三個(gè)方面：1、光路不同：原子吸收光源、原子化器和檢測器在一條光路上；原子熒光為垂直光路。2、原理不同：原子吸收利用...

超微量分光光度計(jì)與傳統(tǒng)光度計(jì)的對(duì)比有哪些區(qū)別一、傳統(tǒng)分光光度計(jì):1.樣品體積要求大，絕大部分要50μL以上2.需使用比色皿3.每次換樣品時(shí)，比色杯需要清洗，工作繁重4.光程一般為10mm，樣品需要稀釋，測量濃度范圍小5.燈源一般由氘燈(紫外)和鎢燈(可見)組成，壽命短6.需要預(yù)熱半個(gè)小時(shí)以上7.顯示吸光度值，不顯示濃度值8.儀器體積大，質(zhì)量重二、超微量分光光度計(jì)1.所需樣品體積小，僅需1~2μL2.不需要比色皿，用移液槍直接將樣品滴加到檢測平臺(tái)上，測量時(shí)樣品自動(dòng)形成液柱，檢3...